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药物临床试验:CTR20222257 | HP501缓释片
CTR20222257 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片剂量
递增
试验 HP501 缓释片在高尿酸血症患者(伴或不伴有痛风)中单次和多次剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)的 Ic 期研究 HP501-CHN-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...P 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量
递增
的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量
递增
的I期临床研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241350 | BST02注射液
...射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量
递增
和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量
递增
和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量
递增
和多次剂量
递增
的I期临床试验 TT01025CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量
递增
/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量
递增
/扩展的临床研究 CTS2190-CI01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233138 | 注射用HL008
...中药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量
递增
的探索性临床研究 一项评估注射用HL008在中国精神分裂症患者中药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量
递增
的探索性临床研究 HL008101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量
递增
/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量
递增
/扩展的临床研究 CTS2190-CI01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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