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药物临床试验:CTR20171515 | 康达瑞韦钠片
CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠
I
期
临床
试验 康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ
期
试验 PCD-DHEC84048-17-01;V1.0 2017年11月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液
CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 KD6001在晚
期
实体瘤中的
I
期
研究 一项评价KD6001注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 KD6001CT01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...血症和菌血症等)。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验和评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在65周岁及以上人群中接种的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
...招募 晚
期
肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚
期
肿瘤患者的Ⅰ
期
临床
研究 LNF1802 单药治疗晚
期
肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 NTP-LNF1802-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210398 | 9MW1411注射液
...感染 9MW1411注射液健康受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学
临床
研究 9MW1411注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa
期
临床
研究 9MW1411-2020-CP10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170068 | 注射用吗利福肽
CTR20170068 | 注射用吗利福肽 已完成 急性缺血性脑卒中的神经保护 注射用吗利福肽的
I
期
临床
试验 中国健康志愿者单次静滴注射用吗利福肽的耐受性和药代动力学研究
临床
试验 MLFT-protocol-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片
...国健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 SMP-100-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201400 | 注射用利普韦肽
CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗H
I
V感染者的
I
期
临床
试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗H
I
V感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究 KB-LP-80-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190889 | 重组人源化抗人
I
L-6R单克隆抗体注射液
...及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单剂给药的
I
期
临床
试验 LZM008-
I
;1.2版(2018/12/18)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200232 | SHR-1701注射液
CTR20200232 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 鼻咽癌 评估SHR-1701治疗晚
期
鼻咽癌患者的安全性和耐受性
临床
研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的
I
b
期
临床
研究 SHR-1701-
I
-103;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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