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药物临床试验:CTR20234248 | 注射用
I
BD0333
...中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评估
I
BD0333在晚
期
肿瘤患者中的
临床
研究 评估
I
BD0333在局部晚
期
/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究
I
BD0333-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210105 | HS-10353胶囊
...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验 HS-10353-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242410 | HDM1002片
...、有效性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
研究 HDM1002-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130478 | HX0507
CTR20130478 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的
I
期
临床
药代动力学试验 20100608
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201527 | Hemay022
CTR20201527 | Hemay022 已完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022片食物影响试验 Hemay022片在健康受试者中单次给药食物影响
I
期
临床
试验研究方案 HM022BC1S02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡
I
期
临床
试验 单中心、开放、单剂量的
临床
试验,研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μC
i
[14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanot
i
de 注射液
...(HSDD) Bremelanot
i
de(BMT)在中国健康女性受试者中的
I
期
临床
研究 评估Bremelanot
i
de(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性
临床
研究 FS-BMT-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液
...痉挛的缓解(急救)和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb
期
临床
研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
b
期
临床
研究 CTP-23041
I
-B
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG001
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
临床
试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
I
期
临床
试验 KJ-CG001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
武汉大学中南医院
... 武汉市武昌区东湖路169号门诊楼11楼 武汉大学中南医院
临床
试验中心 药物(
I
-
I
V
期
)、医疗器械和诊断试剂
临床
试验、疫苗
临床
试验、干细胞
临床
研究、研究者发起的
临床
研究项目(
I
I
T)、特殊医学用途食品
临床
试验 药物
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...
机构
发布于
9年前
4918 次浏览
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