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药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ
期
临床
试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、
I
期
临床
研究”的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
菏泽市立医院
...生物利用度、耐受性试验、药代动力学试验、
I
-
I
V
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 2017年4月建立菏泽市立医院国家药物
临床
试验机构。2018年2月通过了国家药品监督管理总局备案批准“...
机构
发布于
6年前
1753 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
... 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束
I
期
临床
研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ
期
临床
试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD
I
期
临床
试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 C001AMDCLL
I
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片
...间质性肺炎(控制肺纤维化) 创新化学1.1类新药卟硒啉
临床
药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
试验 LXC2001YX1801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20093-103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20093-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211170 | 泰格列净片
... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增
临床
试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 TGLJ-
I
a-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片
...药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1
期
临床
LY01013/CT-CHN-101;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170496 | 苯胺洛芬注射液
...剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验 CDP-2012-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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