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药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病
I
期
临床
试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液
...介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211852 | DBPR108片
...片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中药物相互作用的
临床
研究 一项评估华法林钠片、地高辛片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中药物相互作用的
I
期
临床
研究 HA1118-CSP-012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221801 | 注射用GNP
...衰竭 评价GNP在健康人体内的安全性、药代动力学参数及
临床
药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 2021-GNP-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
... 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的
临床
研究 一项评价阿坦替尼片在晚
期
恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 L
I
T-00814-2024-CP102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
...wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多中心、
I
/
I
I
期
临床
研究 HLX04-O-wAMD-CN01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价注射用CBP-1019在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价注射用CBP-1019在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 CBP-1019-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...家庵区淮滨路203号 安理大一附院行政楼2楼 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、真实世界研究 安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)始建于1952年,是淮南地区唯一的公立综合性三级甲等医...
机构
发布于
9年前
1433 次浏览
药物临床试验:CTR20200151 | 泰格列净片
...人2 型糖尿病患者的血糖控制 泰格列净片的多剂量递增
临床
试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 TGLJ-
I
a-MAD;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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