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药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...自发性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ
期
临床
研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132958 | Bosut
i
n
i
b片剂
CTR20132958 | Bosut
i
n
i
b片剂 已完成 费城染色体阳性 SK
I
-606治疗费城染色体白血病 SK
I
-606 治疗Ph染色体阳性白血病的
I
/
I
I
期
临床
研究 3160A4-200-WW(B1871006)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...服务两千多万人口。是国家博士后科研工作站、国家药物
临床
试验机构、广东省院士工作站、广东省博士工作站,拥有2个省工程技术研究中心。是国家住院医师规范化培训基地、广东省高等医学院校教学医院。是国家级的胸痛...
机构
发布于
4年前
3272 次浏览
药物临床试验:CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌
I
a
期
临床
研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药耐受性、药代动力学
I
期
临床
研究 CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚
期
实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的
临床
研究 HS-10241-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821
...W2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心
I
期
临床
研究 9MW2821-2021-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222364 | AK104注射液
CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性
临床
研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性
I
期
临床
研究 AK104-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μC
i
[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
...在晚
期
实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 7MW3711-2023-CP101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921
...在晚
期
实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 评估9MW2921在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 9MW2921-2023-CP101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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