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药物临床试验:CTR20180767 | 黄酮醇糖苷片
CTR20180767 | 黄酮醇糖苷片 已完成 高脂血症 黄酮醇糖苷片单次给药
I
期
临床
试验 中国健康受试者单次口服黄酮醇糖苷片Ⅰ
期
安全耐受性和药代动力学试验 BJY-FLAV-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...体瘤 一项在晚
期
实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/
I
I
a
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
A
期
研究 C4391001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...体瘤 一项在晚
期
实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/
I
I
a
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
A
期
研究 C4391001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 |
I
CP-189
CTR20220521 |
I
CP-189 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-189治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
试验 一项评价
I
CP-189在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性
I
a
期
单药剂量递增与
I
b
期
联合治疗剂量探索的研究
I
CP-CL-00801
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171606 | LX
I
-15028片
CTR20171606 | LX
I
-15028片 已完成 胃食管反流病(糜烂性食管炎、非糜烂性反流病)、十二指肠溃疡 单次和多次口服LX
I
-15028
I
期
临床
研究 一项在中国健康受试者中评价LX
I
-15028 单次剂量递增口服给药和多次口服给药
临床
研究 NE821605
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
香港大学深圳医院
...汇) 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室
I
—
I
V
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 一、机构介绍国家药物
临床
试验机构(
临床
试验中心Cl
i
n
i
cal Tr
i
als Center,CTC)是香港大学深圳医院院内...
机构
发布于
7年前
3841 次浏览
药物临床试验:CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药
I
期
临床
研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 2012JLHK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液
CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻症) 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-
I
-Z -01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...标准治疗的晚
期
实体肿瘤 DN1508052-01在晚
期
实体瘤中的1
期
临床
研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的
I
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182194 | Nerat
i
n
i
b
...腺癌 Nerat
i
n
i
b与卡培他滨联合治疗实体瘤和晚
期
乳腺癌的
临床
研究 Nerat
i
n
i
b (HK
I
-272)与卡培他滨联合治疗实体瘤和ErbB-2阳性的转移性或局部晚
期
乳腺癌患者的
I
/
I
I
期
开放性
临床
研究 3144A1-2206-WW;修订版4.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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