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药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊
I
期
临床
试验 评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ
期
临床
试验 PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221772 | KL340399注射液
...疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 KL340399注射液瘤内注射治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 KL296-
I
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液
...尿病、超重或肥胖 ZX2021注射液在中国健康志愿者中的
I
期
临床
研究 评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 ZX2021-Ⅰ-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190850 | HS-10342片
CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚
期
实体瘤 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的Ⅰ
期
研究 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
试验 HS-10342-101;版本号01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192409 | 普克鲁胺片
CTR20192409 | 普克鲁胺片 已完成 中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化
临床
研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 GT0918-CN-1007;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
...注射液 已完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026
I
期
临床
试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
I
期
临床
试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160712 | 盐酸小檗碱片
...良反应。 盐酸小檗碱片在健康人和2型糖尿病人中的
I
期
临床
研究 盐酸小檗碱片在中国健康受试者和2型糖尿病患者中单次、多次给药的安全耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 YDCRP160112
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究 T0003
I
期
临床
试验 T0003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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