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药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
...行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026
I
期
临床
试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
I
期
临床
试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242910 | DA-302168S片
...项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的
I
期
临床
研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
c
期
临床
研究 2024-CP-DA168-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230423 | MBS303
...03治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 MBS303-CT101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚
期
肿瘤
I
期
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚
期
肿瘤患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学研究 HMO-JS001-
I
-CRP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211066 | SKB337注射液
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 SKB337注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 KL337-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片
I
期
临床
试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片
I
期
临床
试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190521 | QHRD107胶囊
CTR20190521 | QHRD107胶囊 已完成 急性髓系白血病(AML) QHRD107胶囊安全性的
临床
研究 QHRD107胶囊治疗急性髓系白血病安全性的国内多中心、随机、开放、平行、剂量递增的
I
期
临床
研究 QH-R107-01-01; 4.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230237 | VGR-R01
CTR20230237 | VGR-R01 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性
临床
研究 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性(BCD)的
I
期
临床
研究 VGR-R01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
...成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的
I
期
临床
研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 B003-101,V2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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