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徐州市中心医院
...市太行路29号徐州市中心医院新城分院门诊楼3楼国家药物
临床
试验机构 徐州市中心医院始建于1953年,目前是淮海经济区规模大、综合实力强、技术水平高、百姓口碑好的三级甲等综合医院。医院核定床位4500张。年门诊量约300...
机构
发布于
9年前
4764 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...C
I
T) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症
I
期
临床
试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(C
I
T)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的
I
期
临床
试验 CLO-SCB-219M-CHN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201229 | TQB3728片
CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚
期
肿瘤的
临床
试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 TQB3728-
I
-01;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190451 | Ropeg
i
nterferon alfa-2b,(PEGylated prol
i
ne
i
nterferon alpha 2b recomb
i
nant, PEG-P-
I
FNα-2b)
...症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220682 |
I
M19嵌合抗原受体T细胞注射液 (
I
M19CAR-T细胞注射液)
...细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估
I
M19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 SD3 / B03B00401-
I
M19-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161032 | 氟唑帕利胶囊
CTR20161032 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 氟唑帕利
I
期
食物对服药影响和体内代谢转化 食物对氟唑帕利胶囊药代动力学影响和代谢转化的Ⅰ
期
临床
研究 FZPL-
I
-102-Food
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171655 | AK101注射液
CTR20171655 | AK101注射液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101注射液中重度斑块银屑病患者
I
/
I
I
期
临床
研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 AK101-101; 5.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200204 | TQ-A3334片
CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚
期
非小细胞肺癌
I
b
期
临床
研究 TQ-A3334片在晚
期
非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的
I
b
期
临床
试验 TQ-A3334-
I
-02;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212776 | YL-15293 片
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
I
期
临床
研究 YL-15293在KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ
期
临床
研究 YL-15293-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HH-009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评价HH-009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性
I
a
期
临床
研究 HH009-101
CDE
发布于
11月前
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