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药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验 NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ
期
临床
比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的
I
期
临床
试验 QL2...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170161 | 谷美替尼片
CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚
期
实体瘤 SCC244的
I
a/
I
b
期
研究 一项评估SCC244在晚
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 SCC244-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200552 | AL2846胶囊
CTR20200552 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚
期
结直肠癌 AL2846联合标准化疗治疗晚
期
结直肠癌
临床
研究 AL2846胶囊联合标准化疗方案治疗晚
期
结直肠癌的
I
b
期
临床
研究 AL2846-
I
-0004;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140868 | 第1组
CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的
I
期
临床
试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学
临床
试验 LY05007/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230346 | BR1733
CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚
期
恶性肿瘤的
临床
研究 评价BR1733单药治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放
I
/
I
I
a
期
临床
研究 BR1733-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL223-
I
-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
... 进行中-招募完成
I
gA肾病 CM338注射液健康人多次给药
I
期
临床
研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 CM338-100002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ
期
临床
研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 LKM-2023-BCG01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片
CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1
期
试验 GFH018在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征
I
期
临床
研究 GFH018X1101; 1.3版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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