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药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡
I
期
临床
试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 TQB3702-
I
-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
... 联合信迪利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心
I
/
I
I
a
期
临床
研究 RC88-C003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液
I
期
临床
试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601
...患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的
I
/
I
I
期
临床
试验 多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的
I
b/
I
I
期
临床
研究 STSP-0601-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液
I
期
临床
试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的
I
期
临床
研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ
期
临床
研究 2023-CP-DA168-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束
...晚
期
大肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 2020-
I
-YSYLTKNMJS-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190329 | 吉马替康胶囊
...巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ
期
临床
研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚
期
卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康(ST 1481)的
I
期
临床
研究 NTL-LEES-2018-01;2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190332 | 吉马替康胶囊
...巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ
期
临床
研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚
期
卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康(ST 1481)的
I
期
临床
研究 NTL-LEES-2018-01;2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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