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药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ
期
临床
研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉
I
期
临床
试验 SHR-TPOP1c
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液
...体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 SYSA1801-XXX-XXX
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...中 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床
研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 CM383-100001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院(原成都军区昆明总医院、四十三医院)
...212号昆明总医院药学部5楼 成都军区昆明总医院国家药物
临床
试验机构的前身为昆明总医院“
临床
药理基地”,于1989年9月被批准为第一批“全军
临床
药理基地”,1994年再次通过验收。在1998年又申请原卫生部“国家药品
临床
研...
机构
发布于
9年前
985 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验 CL
I
-06-
I
-2023001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片
I
a/
I
b
期
临床
试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的
I
期
临床
试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宜春市人民医院
宜春市人民医院 宜春市人民医院,宜春人民医院,宜春,宜春市,江西省宜春市人民医院,宜春人民 江西 宜春 住院部一楼(
I
期
临床
研究室)
机构
发布于
7年前
1172 次浏览
药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片
CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SCC244的
I
a/
I
b
期
研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 SCC244-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221202 | NA
...服给药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1
期
临床
研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212982 | BJ-001
...移实体瘤 BJ-001在中国局部晚
期
或转移实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 一项评价BJ-001在中国局部晚
期
或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放
临床
试验 BJ-001-01-001CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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