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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1
期
临床
研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 VSA001-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222180 | 注射用K11
...-招募中 骨关节炎 注射用K11治疗膝骨关节炎患者的Ⅰ
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的关节腔注射注射用K11治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ
期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232167 | TUL12101滴眼液
CTR20232167 | TUL12101滴眼液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ
期
临床
试验 TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 TUL-TUL12101(
I
-1)202303
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210142 | TTP273
CTR20210142 | TTP273 已完成 2型糖尿病 [14C]TTP273物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 [14C]TTP273在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验——[14C]TTP273的人体物质平衡与生物转化研究 TTP273-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001注射液
CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验 评价BDB-001注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 STS-BDB001-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222206 | 6MW3511注射液
CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 6MW3511注射液
I
期
临床
研究 评估6MW3511在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 6MW3511-2022-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
...止 晚
期
实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚
期
实体肿瘤
I
I
期
临床
试验 评价 GR1405 注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222004 | HB0028注射液
...-招募中 晚
期
实体瘤 HB0028注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评价HB0028注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 HB0028-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...7注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SSGJ-707注射液
I
期
临床
研究 评估SSGJ-707用于治疗晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床
研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...7注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SSGJ-707注射液
I
期
临床
研究 评估SSGJ-707用于治疗晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床
研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01...
CDE
发布于
6月前
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