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药物临床试验:CTR20200754 |
I
M19嵌合抗原受体T细胞注射液 (
I
M19CAR-T细胞注射液)
...淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估
I
M19CAR-T 细胞治疗复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 SD45;V1.4
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
...胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ
期
,多中心,开放的剂量递增
临床
研究 LP-168-CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230916 | TQC2938注射液
CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ
期
临床
试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验。 TQC2938-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗
...型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、开放Ⅰ
期
临床
试验 2022LP01329-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
上海市公共卫生
临床
中心
上海市公共卫生
临床
中心 上海市公共卫生
临床
中心,上海公共卫生
临床
中心,上海市公卫中心,上海公卫中心,上海市公卫,上海公卫,上海公共卫生,上海公共卫生中心,上海市公共卫生 上海 上海 金山区 上海市金山区漕廊公路2901号防...
机构
发布于
9年前
3351 次浏览
药物临床试验:CTR20192047 | 澳利莫迪片
...分枝杆菌感染引起的成人肺结核疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ
期
临床
试验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心
I
期
临床
研究 YDALM20190820;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150553 | 外用重组溶葡萄球菌酶
CTR20150553 | 外用重组溶葡萄球菌酶 已完成 深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶
I
期
临床
试验 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅰ
期
临床
人体耐受性试验 GK-LCⅠ0601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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