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淄博万杰肿瘤医院
...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性试验、I-IV
期
肿瘤
临床
试验 2019年10月16日取得《药物
临床
试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药
临床
机构备字2019000020)。...
机构
发布于
5年前
1640 次浏览
药物临床试验:CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸)
CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸) 已完成 季节性变应性鼻炎(肺脾气虚型) 芪丹鼻敏丸Ⅲ
期
临床
试验 随机双盲、高低剂量平行对照、多中心
临床
研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎Ⅲ
期
临床
试验 DFHK-QDBM-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)
...于2014年6月5日获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物
临床
试验机构资格认定证书(证书编号:523),妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个
临床
科室通过认定。2017年5月,通过...
机构
发布于
10年前
3635 次浏览
药物临床试验:CTR20150412 | 泰思胶囊
...疗轻、中度阿尔茨海默病(肾虚髓减证)的多中心 III
期
临床
试验 泰思胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病(肾虚髓减证)的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照及延续
期
开放的多中心III
期
临床
试验 SL-TSJN(III)-2018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231886 | 注射用BL-B01D1
...药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛
期
小细胞肺癌患者的 II
期
临床
研究 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛
期
小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003-201-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒
CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒 进行中-招募中 持续性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒III
期
临床
试验 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎
临床
症状的有效性及安全性、随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂对照、III
期
临床
试验 KYZY-ZXBQ-Ⅲ-01-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222189 | KY0467颗粒
...Y0467颗粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa
期
临床
研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步
临床
有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa
期
临床
研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步
临床
有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa
期
临床
研究 WXSH0493-02-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)
...建省福州市福马路凤坂 我院1998年被批准为卫生部第二批
临床
药理基地,分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的药物
临床
试验机构资格复核,2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械
临床
试验机构资格。医院重视
临床
...
机构
发布于
10年前
4101 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的 II
期
剂量扩展
临床
研究 ZG006在晚
期
小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I
期
剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的 II
期
剂量扩展
临床
研究 ZG00...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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