为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0117秒

淄博万杰肿瘤医院

...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性试验、I-IV肿瘤临床试验 2019年10月16日取得《药物临床试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药临床机构备字2019000020)。...
机构 发布于5年前 1640 次浏览

药物临床试验:CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸)

CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸) 已完成 季节性变应性鼻炎(肺脾气虚型) 芪丹鼻敏丸Ⅲ临床试验 随机双盲、高低剂量平行对照、多中心临床研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎Ⅲ临床试验 DFHK-QDBM-301
CDE 发布于4年前 0 次浏览

柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)

...于2014年6月5日获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机构资格认定证书(证书编号:523),妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个临床科室通过认定。2017年5月,通过...
机构 发布于10年前 3635 次浏览

药物临床试验:CTR20150412 | 泰思胶囊

...疗轻、中度阿尔茨海默病(肾虚髓减证)的多中心 III 临床试验 泰思胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病(肾虚髓减证)的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照及延续开放的多中心III临床试验 SL-TSJN(III)-2018
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

...药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛小细胞肺癌患者的 II 临床研究 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒

CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒 进行中-招募中 持续性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒III临床试验 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎临床症状的有效性及安全性、随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂对照、III临床试验 KYZY-ZXBQ-Ⅲ-01-2021
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222189 | KY0467颗粒

...Y0467颗粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片

... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa临床研究 WXSH0493-02-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)

...建省福州市福马路凤坂 我院1998年被批准为卫生部第二批临床药理基地,分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的药物临床试验机构资格复核,2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械临床试验机构资格。医院重视临床...
机构 发布于10年前 4101 次浏览

药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006

...剂量递增及在晚神经内分泌癌患者中的 II 剂量扩展临床研究 ZG006在晚小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 剂量递增及在晚神经内分泌癌患者中的 II 剂量扩展临床研究 ZG00...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题