首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,000 条结果,搜索耗时:0.0172秒
安徽医科大学附属宿州医院(安徽省宿州市立医院)
...心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ
期
临床
试验 GCP202401 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌患者的安全性、有效性的II
期
临床
试验 GCP202402 一项在中...
机构
发布于
3年前
698 次浏览
药物临床试验:CTR20221911 | TQB2450注射液
...发广泛
期
小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II
期
临床
试验 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛
期
小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II
期
临床
试验 TQB2618-TQB2450-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
四平市中心人民医院
...市铁西区南迎宾街89号5号楼4楼 四平市中心人民医院药物
临床
试验机构简介 四平市中心人民医院药物
临床
试验机构成立于2009年。2010年国家食品药品监督管理总局对我院药物
临床
试验机构(以下简称机构)进行了首次资格认定...
机构
发布于
10年前
1802 次浏览
北京博爱医院(中国康复研究中心)
...丰台区角门北路10号北京博爱医院I段四层 北京博爱医院
临床
试验机构简介一、医院简介北京博爱医院成立于1988年,是我国一家以康复为特色,集医、教、研、工、信为一体的现代化国家级三级甲等综合医院,是国内康复领域的...
机构
发布于
10年前
1853 次浏览
药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液
...晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I
期
临床
研究-Ic
期
初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I
期
临床
研究-Ic
期
初步疗效拓展研究 QL1604-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
长治医学院附属和平医院
...附属和平医院 精准健康管理楼三楼 I、II、III、IV
期
药物
临床
试验、BE试验、医疗器械/体外诊断试剂
临床
试验、特医食品
临床
试验 2017年11月药物
临床
试验机构成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日完成了...
机构
发布于
7年前
4225 次浏览
温州市中心医院
...东路252号温州市中心医院8号楼3楼 I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试 剂
临床
试验、申办者发起的上市后
临床
研究、研究者发起的
临床
研究(IIT)、真实世界研究。 我院
临床
试验机构成立于2018年12...
机构
发布于
5年前
2102 次浏览
药物临床试验:CTR20130226 | 米非司酮片
CTR20130226 | 米非司酮片 已完成 用于围绝经
期
子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ
期
临床
研究 米非司酮片治疗围绝经
期
子宫肌瘤的
临床
疗效及安全性评价(随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ
期
临床
研究) GDHW20111222;版本号:V3.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗I
期
临床
试验 单中心、开放性
临床
试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性I
期
临床
试验 LC202102-LG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130917 | 肾力欣颗粒
CTR20130917 | 肾力欣颗粒 进行中-招募中 脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4
期
肾力欣颗粒Ⅱ
期
临床
试验 肾力欣颗粒治疗脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4
期
有效性和安全性的多中心
临床
试验 FA20120816SLX
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部