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药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤II
期
临床
研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤患者的
临床
疗效和安全性的多中心II
期
临床
研究 KN035-CN-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤II
期
临床
研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤患者的
临床
疗效和安全性的多中心II
期
临床
研究 KN035-CN-006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒
CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已完成 支气管哮喘慢性持续
期
麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II
期
临床
试验。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II
期
临床
试验。 YH-RCT-2020-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221234 | HLX301
...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 一项评估HLX301(重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体)在局部晚
期
/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221645 | 注射用BAT8009
CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ
期
临床
研究 一项评价 BAT8009 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
临床
有效性的多中心、开发的Ⅰ
期
临床
研究 BAT-8009-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190913 | 四价流感病毒裂解疫苗
...中-招募中 预防流感 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机盲法阳性对照IⅢ
期
临床
试验 JXSL1800032;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性试验、I-IV
期
肿瘤
临床
试验 2019年10月16日取得《药物
临床
试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药
临床
机构备字2019000020)。...
机构
发布于
5年前
1648 次浏览
药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
...单剂量、随机、开放性、三周
期
、三序列交叉设计的I
期
临床
研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周
期
、三序列交叉设计的I
期
临床
研究 FCN-159-CP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)
...于2014年6月5日获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物
临床
试验机构资格认定证书(证书编号:523),妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个
临床
科室通过认定。2017年5月,通过...
机构
发布于
10年前
3636 次浏览
药物临床试验:CTR20250654 | 屋尘螨膜剂
...性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性
临床
研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性
临床
研究——随机、双盲、...
CDE
发布于
1月前
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