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药物临床试验：CTR20200793 | QL1604注射液

...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604-002

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安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）

...心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临床试验 GCP202401 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、有效性的II期临床试验 GCP202402 一项在中...

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河南理工大学第一附属医院（焦作市第二人民医院、焦作市肿瘤医院）

...河南省焦作市解放区民主南路17号 门诊楼9楼 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界研究 国家药物临床试验机构是一种对医院医疗、科研和学术水平等...

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药物临床试验：CTR20130917 | 肾力欣颗粒

CTR20130917 | 肾力欣颗粒 进行中-招募中 脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期 肾力欣颗粒Ⅱ期临床试验 肾力欣颗粒治疗脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期有效性和安全性的多中心临床试验 FA20120816SLX

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药物临床试验：CTR20222648 | 普特利单抗注射液

...肝动脉化疗栓塞术一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的III期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的随机、开放、多中心III期临床研究 HX008-III-MM-01

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药物临床试验：CTR20130226 | 米非司酮片

CTR20130226 | 米非司酮片 已完成 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价（随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究） GDHW20111222；版本号：V3.4

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药物临床试验：CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗

...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗I期临床试验 单中心、开放性临床试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性I期临床试验 LC202102-LG

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北京博爱医院（中国康复研究中心）

...丰台区角门北路10号北京博爱医院I段四层 北京博爱医院临床试验机构简介一、医院简介北京博爱医院成立于1988年，是我国一家以康复为特色，集医、教、研、工、信为一体的现代化国家级三级甲等综合医院，是国内康复领域的...

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长治医学院附属和平医院

...附属和平医院 精准健康管理楼三楼 I、II、III、IV期药物临床试验、BE试验、医疗器械/体外诊断试剂临床试验、特医食品临床试验 2017年11月药物临床试验机构成立，2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定，2019年12月13日完成了...

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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