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药物临床试验:CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液
...在ART治疗稳定的H
I
V/A
I
DS者的安全性、耐受性和免疫原性
I
期
临床
试验 治疗用艾滋病核酸注射液(
I
CVAX)在ART治疗稳定的H
I
V/A
I
DS者的安全性、耐受性和免疫原性
I
期
临床
试验 YKYY-
I
CVAX-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液
...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 NEW
I
SH-GPC3-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232688 | HY004细胞注射液
...胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、
I
/
I
I
期
临床
试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、
I
/
I
I
期
临床
试验 HY004101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230507 | GP681片
...B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 GP681片在轻度肝功能不全(Ch
i
ld-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Ch
i
ld-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 GP681-202203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的
I
期
临床
研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的
I
期
临床
研究 NVS
I
-451-102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液
...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 NEW
I
SH-GPC3-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素
...眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的
I
/
I
I
期
临床
研究 P-DN001-CO001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的
I
期
临床
研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的
I
期
临床
研究 NVS
I
-451-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190495 | hAB21注射液
CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚
期
恶性实体瘤
I
期
研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚
期
恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学
I
期
临床
研究 STW201901;V1.0.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐
...,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 2015-523-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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