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药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 GLB-002-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 GLB-002-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
广州市番禺区中心医院(广州市番禺区人民医院)
...南街福愉东路8号番禺中心医院门诊部1楼2区 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验、生物等效性试验、
I
期
临床
试验 我院从2007年开始参与药物
临床
试验,从2011年开...
机构
发布于
7年前
3776 次浏览
药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束
I
期
临床
研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的
I
期
临床
研究 DXZ923-17-01;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束
I
期
临床
研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的
I
期
临床
研究 DXZ923-17-01;版本号1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HT-DPM-001;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液
...注射液治疗晚
期
非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性
I
期
临床
研究 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚
期
非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性
I
期
临床
研究 MGT-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192223 | BP
I
-23314片
...血病 BP
I
-23314在复发/难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床
研究 一项评价BP
I
-23314片口服在复发/难治性急性髓系白血病患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
研究 BTP-66911;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液
I
期
临床
试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的
I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813 注射液
...患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的
I
期
临床
研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的
I
期
临床
研究 9...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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