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药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
I
期
临床
试验
评价CM369在晚
期
实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多
中心
、
I
期
临床
试验
CM369-001
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床
试验
GR2001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液
I
期
临床
试验
评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
... [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
单
中心
、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μC
i
[14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验
2024-453-00CH2
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的
I
/
I
I
期
临床
研究(本研究目前仅开展单药
临床
试验
阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
试验
评价BL0020在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多
中心
的
I
期
临床
试验
BL0020-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片
CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的
I
期
试验
SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多
中心
、开放、剂量递增和拓展的
I
期
临床
研究 SHR7280-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液
...GQ1010静脉输注液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验
(现仅开展
I
期
阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚
期
实体瘤的多
中心
、开放、剂量递增和扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 GQ1010-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232502 | TQB3454片
CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚
期
实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响
试验
评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单
中心
I
期
临床
试验
TQB3454-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的
I
期
临床
试验
评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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