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为您找到约 180 条结果,搜索耗时:0.0095秒
南华大学附属南华医院
...备案。南华大学附属南华医院成立了独立的药物临床试验
伦理
委员会,
审查
研究者的资质、受试者在临床试验过程中可能的风险和受益,保障受试者的权益和安全。机构下设机构办公室、各临床专业、辅助科室(检验科、放射科...
机构
发布于
5年前
1480 次浏览
山东省日照市人民医院
...床试验的条件。临床试验工作流程临床试验资料递交清单
伦理
审查
及受理流程
伦理
递交资料清单
机构
发布于
8年前
1776 次浏览
大连大学附属中山医院
...主要研究者签字确认后,交由机构办公室主任批准。2.5
伦理
申请:机构项目管理员向
伦理
委员会转交《药物临床试验立项申请表》,并通知申办者(或研究者)向
伦理
委员会提交
伦理
申请。3 临床试验申请需要注意的问题3.1 试...
机构
发布于
8年前
2798 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...流程;机构同意承接后通过CTMS系统在线递交立项资料;
伦理
审查
和合同审核同步进行,提高项目启动速度;药物中心药房管理,一次性药物管理费5000元(不含税);资料保管免费保管5年;不收取CRC管理费。 立项后详见CTMS系统
机构
发布于
8年前
1916 次浏览
聊城市传染病医院
...心药房、资料室等所需必备条件,还包括独立的临床试验
伦理
委员会,严格
审查
试验方案的科学性与
伦理
性,保障受试者权益和安全。专业的GCP研究团队:由经验丰富的医生、研究护士、药师、质控员、生物样品管理员组成,均...
机构
发布于
9月前
42 次浏览
洛阳市中心医院
...施;发展潜力:优势专业优先发展,支持院内药品准入;
伦理
审查
:每月两次
伦理
会,免
伦理
加急费;十多个临床试验项目通过现场核查,多个生物等效性试验免核查;慢性乙肝项目、白内障手术后药物、术后镇痛药物等多个项...
机构
发布于
8年前
4008 次浏览
南方医科大学中西医结合医院
...(药临床机构备字2020000116)。2022年7月,通过中医药研究
伦理
审查
体系(CAP)认证。各专业组场地硬件设施完善,均配有受试者接待室、药品室、资料室等,医护人员执业资质与GCP资质齐全,专业医疗设施齐备,可满足药物临床...
机构
发布于
6年前
2445 次浏览
邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)
...版资料存档,完成立项前资料提交。申办者/CRO进行后续
伦理
审查
申请及合同洽谈流程。
机构
发布于
8年前
1431 次浏览
宁波市中医院(浙江中医药大学附属宁波中医院)
...案室,负责药物临床试验资料的管理。设独立的临床试验
伦理
委员会负责对临床试验项目的科学性、
伦理
性进行
审查
。 已备案8个专业:内科-肾病学专业、肿瘤科、内科-内分泌专业、内科-消化内科专业、中医科-内科-肾病学专...
机构
发布于
3年前
439 次浏览
山东第二医科大学附属潍坊市益都中心医院
...临床试验机构成立于2019年,同时成立了独立的临床试验
伦理
审查
委员会,2022年完成国家药物临床试验机构备案,2023年完成国家医疗器械临床试验机构备案。本机构现有肿瘤科专业、肾病学专业、消化内科专业、内分泌专业、呼...
机构
发布于
5年前
675 次浏览
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