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药物临床试验:CTR20182482 | BDB-001注射液
...炎 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验方案 STS-BDB001-01;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908
...恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
研究 多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
研究 GBMT-908-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-001片
...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a
期
临床
试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a
期
临床
试验评估健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 HRS-7085-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 HRS-7085-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243242 |
I
BR822细胞注射液
... 晚
期
实体肿瘤
I
BR822细胞注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估
I
BR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的
I
/Ⅱa
期
临床
研究
I
BR822-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243089 | ART001注射液
...白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床
研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床
研究 ART001-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242851 | CU-10101软膏
...康参与者和特应性皮炎参与者中评价 CU-10101 软膏的
I
期
临床
试验 一项评价 CU-10101 软膏在中国健康参与者和轻中度特应性皮炎参与者中单次、多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、赋形...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...剂 主动终止 晚
期
实体瘤 JS108在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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