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药物临床试验:CTR20171255 | PT-112注射液
... PT-112注射液单药治疗晚
期
实体瘤和肝细胞癌患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项PT-112注射液单药治疗晚
期
实体瘤患者和晚
期
肝细胞癌患者的开放性
I
/
I
I
期
临床
研究 SC
I
-PT112-ONC-P1-002 3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192553 | TNP-2198胶囊
...细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊
I
期
临床
多剂量递增研究 TNP-2198胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中的安全耐受性、药代动力学及初步效果的
I
期
临床
试验 TNP-2198-03;版本号1.1;版本日...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片
...产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性
I
期
临床
研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的
I
期
临床
研究 2021-523-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220226 | QR052107B片
...受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 QR052-1-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221320 | 注射用TNP-2092
... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征
I
期
临床
试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚
期
实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临床
研究 BTP-21711
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚
期
非小细胞肺癌的
I
期
临床
研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚
期
非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 BTP-21712
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231811 | BEBT-607片
...607在伴有KRAS G12C突变的晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项两阶段、多中心、开放性的
I
期
临床
研究,评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的
I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的
I
期
临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
I
期
临床
试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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