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药物临床试验:CTR20231086 | NTQ2494片
CTR20231086 | NTQ2494片 进行中-招募中 本品拟适用于晚期
恶性
血液肿瘤患者 NTQ2494片在晚期
恶性
血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估NTQ2494片在晚期
恶性
血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211609 | IBC0966
CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 评估IBC0966在晚期
恶性
肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期
恶性
肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
CTR20233920 | XZ120 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在
恶性
肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
CTR20233920 | XZ120 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在
恶性
肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片
CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统
恶性
肿瘤 APG-2575在血液系统
恶性
肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或转移性
恶性
实体肿瘤 康尼替尼治疗
恶性
实体肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或转移性
恶性
实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的
恶性
实体肿瘤 RX208在晚期
恶性
实体肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期
恶性
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501
CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤患者 SHR-1501在晚期
恶性
肿瘤患者中I期临床研究 SHR-1501在晚期
恶性
肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期
恶性
胸部肿瘤 ES101治疗晚期
恶性
胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期
恶性
胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液
CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期
恶性
胸部肿瘤 ES101治疗晚期
恶性
胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期
恶性
胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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