为您找到约 924 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212596 | HRS2398片

CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182496 | 注射用聚乙二醇伊立替康

CTR20182496 | 注射用聚乙二醇伊立替康 进行中-招募中 恶性实体瘤 聚乙二醇伊立替康在恶性实体瘤患者体内的药代动力学 注射用聚乙二醇伊立替康 单次联合多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221352 | CPU-118片

CTR20221352 | CPU-118片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床研究 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 CPU118...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231280 | HRS-2189片

CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览