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药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系
恶性
肿瘤 评价GLB-001治疗髓系
恶性
肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系
恶性
肿瘤 评价GLB-001治疗髓系
恶性
肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 注射用TQB2930治疗晚期
恶性
肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2930在晚期
恶性
肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231985 | HEC53856片
CTR20231985 | HEC53856片 进行中-尚未招募 非髓系
恶性
肿瘤患者化疗引起的贫血 HEC53856片治疗非髓系
恶性
肿瘤受试者化疗引起的贫血的Ⅱ期临床试验 HEC53856片治疗非髓系
恶性
肿瘤受试者化疗引起的贫血的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期
恶性
肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期
恶性
肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211263 | 注射用QLS31901
CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚期
恶性
肿瘤 注射用QLS31901在晚期
恶性
肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用QLS31901在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS31901-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期
恶性
肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期
恶性
肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160113 | 注射用绿原酸
CTR20160113 | 注射用绿原酸 已完成 晚期
恶性
脑胶质瘤 注射用绿原酸治疗晚期
恶性
脑胶质瘤的Ⅰ期临床试验 注射用绿原酸治疗晚期
恶性
脑胶质瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究Ⅰ期临床试验 LYS-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181557 | BMS-986205片
CTR20181557 | BMS-986205片 已完成 晚期
恶性
实体瘤 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期
恶性
实体瘤 一项在中国晚期
恶性
实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220571 | ADG126注射液
CTR20220571 | ADG126注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 ADG126 单药治疗晚期
恶性
实体瘤患者的开放性、I 期临床试验 ADG126 单药治疗晚期
恶性
实体瘤患者的开放性、I 期临床试验 ADG126-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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