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药物临床试验：CTR20243024 | 恩那度司他片

CTR20243024 | 恩那度司他片 进行中-尚未招募 非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他（SAL-0951）片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20220834 | TSN084片

CTR20220834 | TSN084片 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20231632 | 注射用SHR-A1811

CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性肿瘤 SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

...TR20230014 | APG-5918片 进行中-招募中 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I ...

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药物临床试验：CTR20220801 | VT1092注射液

CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02

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药物临床试验：CTR20200573 | HTMC0435片

CTR20200573 | HTMC0435片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231632 | 注射用SHR-A1811

CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性肿瘤 SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209

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药物临床试验：CTR20241445 | 注射用QLF31907

CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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