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药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 评价SH009注射液在晚期
恶性
肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期
恶性
肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤 注射用TQB2922在晚期
恶性
肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤 TQB3006片在晚期
恶性
肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期
恶性
肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241241 | NA
CTR20241241 | NA 进行中-尚未招募
恶性
血液疾病 AZD9829治疗CD123+
恶性
血液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性
恶性
血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 注射用TQB2922在晚期
恶性
肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 评价SH009注射液在晚期
恶性
肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 TQB3006片在晚期
恶性
肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期
恶性
肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片
CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚期
恶性
实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期
恶性
肿瘤患者的临床I期试验 TQB3455片在晚期
恶性
肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验 TQB3455-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片
CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 TQB3909片在晚期
恶性
肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期
恶性
肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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