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药物临床试验:CTR20240545 | RX608片
CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性
恶性
实体肿瘤 RX608在晚期
恶性
实体肿瘤患者中的I期研究 RX608在晚期
恶性
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-901
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中
恶性
血液肿瘤 GT929治疗
恶性
血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在
恶性
血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成
恶性
实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期
恶性
实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期
恶性
实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210761 | IBI188
CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期
恶性
肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期
恶性
肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期
恶性
肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片
CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 NP-01片治疗晚期
恶性
实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤受试者 IBI343治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期
恶性
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中
恶性
血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞
恶性
肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤受试者 IBI343治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期
恶性
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中
恶性
血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞
恶性
肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期
恶性
肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期
恶性
肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期
恶性
肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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