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药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片
CTR20221352 | CPU-118片 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 千层纸素片治疗晚期
恶性
实体瘤患者的临床研究 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 CPU118...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期
恶性
肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 XZP-3287 治疗晚期
恶性
实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287治疗中国晚期
恶性
实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232383 | TQB3912片
CTR20232383 | TQB3912片 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 TQB3912片在晚期
恶性
肿瘤受试者中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期
恶性
肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚期
恶性
实体瘤 XZP-3287 治疗晚期
恶性
实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287治疗中国晚期
恶性
实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
CTR20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 QBH-196 治疗晚期
恶性
实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 TR64片治疗晚期
恶性
实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期
恶性
实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192284 | TQB3804片
CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期
恶性
肿瘤 TQB3804片在晚期
恶性
肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期
恶性
肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01;版本号:2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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