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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中
恶性
血液病 GT1708F治疗
恶性
血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗
恶性
血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 3D185单药治疗晚期
恶性
实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期
恶性
肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
CTR20192686 | HMPL-306片 已完成
恶性
髓系血液肿瘤 HMPL-306在
恶性
髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的
恶性
髓系血液肿瘤中的安全性,药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;方案版本3.0
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222392 | 滑石粉
...-招募中 减少症状性患者在进行最大量胸腔积液引流后的
恶性
胸腔积液复发 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组临床试验评估滑石粉治疗
恶性
胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中
恶性
实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
CTR20211648 | LP-118片 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 LP-118片在晚期
恶性
肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期
恶性
肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101;1....
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期
恶性
实体瘤 注射用SC-101在晚期
恶性
实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期
恶性
实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中
恶性
实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
CTR20211780 | LPG1503胶囊 已完成 采取姑息性放疗的
恶性
实体瘤患者,以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于
恶性
实体瘤患者的I期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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