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为您找到约 110 条结果,搜索耗时:0.0065秒
黄冈市中心医院
...要研究者确定承接贵公司该项目,机构将告知CRA准备提交
立项
资料电子版至机构邮箱(详见附件2、3);3.
立项
审查通过,机构将告知CRA,递交纸质版资料至机构和伦理,准备伦理上会审查(伦理上会审查时间...
机构
发布于
10年前
1639 次浏览
广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)
...药房管理为主,专业组管理为辅的模式。 1.药物临床试验
立项
清单及
文件
要求2.医疗器械(包括体外诊断试剂)临床试验
立项
清单及
文件
要求
机构
发布于
4年前
848 次浏览
干细胞临床研究机构备案丨20问20答
...术委员会和伦理委员会审查,完成机构内干细胞临床研究
立项
审查程序并
立项
后,将完整的项目备案材料经省级两委局审核通过后报国家两委局备案。 **09** **干细胞临床研究项目备案需要准备什么材料?** 按照管理办法...
文章
发布于
3年前
11511 次浏览
0 次评论
东莞市妇幼保健院
...及以上的GCP培训并取得证书。 1、药物医疗器械临床试验
立项
流程2、药物医疗器械临床试验合同签署流程3、医院人类遗传资源项目申报审批流程4、严重不良事件(SAE)上报流程5、临床试验关中心流程办事流程及临床试验有关文...
机构
发布于
5年前
1031 次浏览
深圳市龙岗区人民医院
...程,涵盖临床试验的全过程。机构流程简洁、对接高效,
立项
迅速,并保持反馈渠道开通,积极优化流程,力求确保试验项目快速、高效、高质的审批和运行。 1.
立项
指引2.安全事件(SAE、SUSAR)报告指引3.人类遗传资源申报与管...
机构
发布于
5年前
928 次浏览
南阳市第二人民医院
...细的工作指引可在官网中下载 1. 审批流程合同管理流程
立项
(洽接后一至两周内
立项
会,资料审核一周)→伦理(两月一次)→合同签订(接收盖章
文件
后一周)→物资/药品准备→启动会(科室定)→质控→结题盖章→归档2....
机构
发布于
6年前
3806 次浏览
连云港市立东方医院(连云港市涉外医院)
...,确保数据真实可靠,保护受试者的相关权益。本机构从
立项
至启动会时间短、配合度高,伦理每月一次常规会议。入组后受试者依从性高,医护人员严格按照方案执行,尽可能的降低脱落率。
立项
流程1 确立合作意向 申办者/C...
机构
发布于
5年前
874 次浏览
晋城大医院
...。 晋城大医院药物临床试验机构临床试验流程一、调研
立项
1.意向沟通:申办者/CRO可与机构及专业组同步沟通,1-2个工作日内确定承接意向。2.形式审查:将下述电子版资料发送至机构邮箱,机构办1-2个工作日反馈形式审查意见...
机构
发布于
6年前
2234 次浏览
佛山复星禅诚医院
... 医院信息化建设程度高,结合OA管理平台功能提供相应的
立项
管理,伦理审查,合同审批,线上培训,后勤管理。门诊/住院His系统提供病例模板设置,提高病历书写效率,诊疗信息跨系统查询快捷,在平台的支撑下,做到真正...
机构
发布于
7年前
2350 次浏览
新机构承接项目存在困难的可能原因
...O; **04** 新机构管理体系不健全,流程不清晰,项目从
立项
到启动会周期太长; **05** 担心临床试验质量问题,导致申办方/CRO在选择新机构是更为谨慎; **06** 对新机构病源资源可能比较少的成见,部分新机构临床试验启...
文章
发布于
2年前
7530 次浏览
0 次评论
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