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首都医科大学附属北京儿童医院

...托函，在机构质控员处进行登记备案。4. 登录查阅机构及伦理项目承接相关公告。5. CRA登录北京儿童医院临床试验信息管理平台(网址：http://gcp.bch.com.cn)，按照“GCP系统填写说明及注意事项”提交项目资料。资料清单按照 “机构...

机构 发布于10年前 3627 次浏览

上海市公共卫生临床中心

...导。 与申办者沟通项目需求，协助审核项目资料，递交伦理。获取伦理批件后协助申办者备案临床试验，进行遗传办备案（如有）并提供报价前期所有必备行政手续（新药试验批件、伦理批件、合同、试验备案、遗传办备案等...

机构 发布于10年前 3647 次浏览

新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关规范。参与医疗器械临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的伦理责任。 第四条  实施医疗器械临床试...

文章 发布于3年前 12912 次浏览 0 次评论

重庆医科大学附属第二医院

...究室，近五年开展药物临床试验104项。 医院设立独立的伦理委员会，由伦理委员会主任负责，下设办公室，伦理委员会由本院的医学药学专家组、外聘专业律师和社区代表组成，负责对专业组承担的药物临床试验进行医学伦理...

机构 发布于10年前 5973 次浏览

宁波市医疗中心李惠利医院

...项目几百项，有多个项目超合同例数入组。  医院医学伦理委员会工作效率高、流程快，一般每个月召开伦理审查会议，特殊事项可召开专题审查，充分保障受试者安全和权益，保证临床试验项目规范有序开展。  机构和专业...

机构 发布于5年前 2227 次浏览

乌鲁木齐市妇幼保健院

...了药物临床试验资格认定领导小组、组织管理机构、机构伦理委员会，机构先后派遣办公室工作人员到多家运作成熟的国家药物临床试验机构进修、参观学习，吸取优秀的运作经验，并多次组织申报专业相关人员参加院外及院内...

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浙江医院

...诊科。 合作流程：CTMS电子平台立项一般时长：5个工作日伦理会议：每个月一次，特殊可申请快审伦理和合同可以同时受理合同签署一般时长：5个工作日立项到启动一般时长：20个工作日项目接洽联系方式：联系人：李贺 李娜...

机构 发布于10年前 3216 次浏览

宾县人民医院

...于外科楼三楼，设有临床试验机构办公室、机构档案室、伦理办公室、伦理档案室、GCP中心药房、器械储存间六个房间，特有设备齐全。设有独立的临床试验伦理委员会，备案药物相关专业3个，分别为：心血管内科、内分泌科...

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国药同煤总医院

...证试验数据的真实性和完整性。本院设立独立的临床试验伦理委员会，严格按照相关要求开展工作，在管理机制上能保障其独立性，制定了审查和申请指南，覆盖伦理审查的各环节，保障受试者的权益与安全。我院信息化（HIS、...

机构 发布于5年前 1280 次浏览

安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...485篇。2019 年 5 月，我院成立药物临床试验机构办公室和伦理委员会办公室。构架全院药物临床试验组织、伦理委员组织 。组织机构全体 人员进行院内外培训，投入软硬件建设，搭建体系文件（机构办制定职责 8 个、制度 13 个...

机构 发布于6年前 1693 次浏览