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为您找到约 80 条结果,搜索耗时:0.0055秒
西安市红会医院
...中发挥更重要作用,将严格遵循“GCP”原则,秉承科学与
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,过程规范,结果可靠,保护受试者权益的原则与要求,不忘初心、不辱使命,为新药临床研究做贡献。 立项:机构、
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同时递交材料,可先递交电子版材料发送...
机构
发布于
5年前
3235 次浏览
佛山复星禅诚医院
...完备的临床新药研究基础设施和技术条件,有独立的医学
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委员会。近年,机构在GCP相关知识的培训、药物/医疗器械临床试验的质量控制、SOP的规范和可操作性等方面持续改进,现已形成一套完善的质量管理体系。各专业科...
机构
发布于
7年前
2350 次浏览
禹州市人民医院
...表清单”准备临床试验立项文件;立项成功后,即可进入
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、合同阶段,两者并行,为加快项目进度,按照立项清单准备两套资料用于机构和
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审查。三、
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审查:
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审查需提交立项文件、“
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审查申请表”、“
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...
机构
发布于
1年前
97 次浏览
绵阳市第三人民医院
...及递交资料清单,准备资料。电子版资料分别发至机构及
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邮箱。3. 收到机构秘书通知后,递交纸质资料,详见:机构项目立项申请表,及
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初始审查申请表。纸质资料(包括机构立项资料、
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审查资料)要求:一式两份,...
机构
发布于
7年前
1788 次浏览
连云港市第二人民医院
...床批件(但须注明为非注册临床试验);创新药需要前置
伦理
立项的,可不提供,需提供说明)3申办者的资质(营业执照等)、GMP证书或满足GMP条件的声明委托生产需提供委托生产说明及被委托方资质4申办者给CRO的委托函和CRO...
机构
发布于
7年前
1496 次浏览
黄冈市中心医院
...立项审查通过,机构将告知CRA,递交纸质版资料至机构和
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,准备
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上会审查(
伦理
上会审查时间一般为每月中旬,具体时间请与
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秘书联系,联系方式见下);4.
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开会后约1周即可至
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秘书处领取...
机构
发布于
10年前
1639 次浏览
华北医疗健康集团峰峰总医院
...部门,健全机构和专业的组织结构,建立各项 GCP 机构和
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的组织管理、规章制度、运营 SOP 、培训等医疗器械临床试验管理运营体系,所有研究人员职称、学历符合法规要求并经过 GCP 培训获得合格证书,拥有办公场所,包括...
机构
发布于
2年前
419 次浏览
福建省龙岩市第一医院
...确保临床试验中受试者的安全与权益,医院设有临床试验
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委员会,设主任委员1名,副主任委员1名,专职秘书1名,委员12名。目前,机构已启动7个药物临床试验项目,其中2项已结束随访,2项已完成入组,正在随访中,另外3...
机构
发布于
2年前
411 次浏览
忻州市人民医院
...齐全。 忻州市人民医院于2023年2月成立药物临床试验
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委员会,现有主任委员1名(李鹏飞)、副主任委员2名(孙静、刘瑜),委员11名、秘书1名,其中女性委员5名,均具有国家级或省级GCP培训证书及
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审查培训证书。...
机构
发布于
2年前
140 次浏览
广西医科大学第二附属医院
... 广州市南宁市南宁大学东路166
号
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审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目
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审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目
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审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急...
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发布于
5年前
1810 次浏览
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