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深圳市宝安区松岗人民医院
...支持,医院完善的急救体系、独立的药物/器械临床试验
伦理
委员会,满足开展临床试验的需求,保证临床试验在我院的顺利运行。 我院现有500余名研究人员通过国家级GCP培训并获得资格证书。机构按照《药物临床试验质量管...
机构
发布于
5年前
2287 次浏览
吉林国文医院
...,吉林省药监局目前共开展4次日常监督检查,对机构、
伦理
委员会、肿瘤专业组、普通外科专业组、心血管内科专业组、内分泌科专业组、麻醉科专业组进行了监督检查,2022年国家药监局抽查麻醉专业组项目,检查顺利通过。 ...
机构
发布于
5年前
1945 次浏览
湘雅博爱康复医院
...、药物管理、资料管理、质量保证等工作。药物临床试验
伦理
委员会独立行使
伦理
审查的权力,审查研究者的资质、受试者在临床试验过程中可能的风险和受益,保障受试者的权益、安全和隐私。
伦理
审批快,
伦理
审查会议常规...
机构
发布于
8年前
1891 次浏览
平煤神马医疗集团总医院
...人遗办批件13. 所有以前其他机构、
伦理
委员会或管理部门对申请研究项目的重要决定的说明,应提供以前否定结论的理由(组长单位
伦理
审查意见)14. 其他资料(如受试者须知、受试...
机构
发布于
5年前
1250 次浏览
河南中医药大学第一附属医院
...负责备案、管理、培训等临床试验相关工作,成立独立的
伦理
委员会,负责临床试验项目的
伦理
审查工作。机构办以“优质、高效、便捷”为服务理念,以项目为中心,以质量为抓手,对项目进行全过程管理。
机构
发布于
3周前
0 次浏览
黄河三门峡医院
...研,机构同步跟踪,全程配合;机构立项最快1-2天完成;
伦理
会审根据需要随时可开,当天可出批件;合同审核签署最快2天完成;立项、
伦理
、合同可同步进行,极大缩短SSU时间。专业组提前按病种对患者进行梳理和储备,可...
机构
发布于
1年前
184 次浏览
台州市第一人民医院
...行立项递交。 立项时限:1-3个工作日。
伦理
审查:可以与机构同步递交资料,会议审查频次1次/月, 必要时可以增加会审频率。
伦理
批件时间:1-5个工作日。 合同审核及签署:可以与立项同步,...
机构
发布于
5年前
1608 次浏览
惠州市中心人民医院
...组、药品管理员、资料管理员、经费管理员以及临床试验
伦理
委员会,全权受理与管理在我院进行的药物临床试验、器械及诊断试剂临床试验,保证临床试验过程规范、结果科学可靠、有效保护受试者的权益。经过四年的发展,...
机构
发布于
6年前
14488 次浏览
宜春市妇幼保健院(宜春市儿童医院)
...床试验机构办公室主任、专业科室负责人、主要研究者、
伦理
委员会主任。3、审批依据:临床试验项目难易程度和具体要求、专业科室目前的研究情况:3.1具有满足临床试验要求的床位数;3.2具有满足临床试验要求的月门诊、...
机构
发布于
1年前
59 次浏览
泰州市中医院
.../办事指南泰州市中医院官方网站的药物临床试验机构、
伦理
专栏http://www.tzszyy.com/about.php?cid=134http://www.tzszyy.com/about.php?cid=137公开有“申办者/CRO指引”,具有详细的项目申请、运行管理流程及附件资料,为临床试验项目的有序开...
机构
发布于
8年前
2072 次浏览
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