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为您找到约 80 条结果,搜索耗时:0.0069秒
合肥京东方医院
...
研究
后,由机构办公室主任结合申办方/CRO意向确认
主要
研
究者
(PI)。 1.5立项通过后提交伦理委员审查,伦理审查材料内容要求参考伦理SOP要求。伦理委员会秘书负责对提交的材料数量格式进行审核。1.6 伦理秘书审核文件后,...
机构
发布于
3年前
517 次浏览
华中科技大学协和深圳医院(深圳市南山区人民医院、深圳市第六人民医院)
...,目前有药物
备案
专业9个,医疗器械
备案
专业25个,
主要
研
究者
45名。机构配备有独立的办公室、档案室、GCP中心药房,设备设施基本齐全。【服务范围】可承接以注册为目的II、III、IV期药物临床试验以及医疗器械(含体外诊断...
机构
发布于
6年前
1859 次浏览
赣南医学院第一附属医院
...通知书;②药物/医疗器械临床试验专业组资格;③
主要
研
究者
(PI)资质;④专业组病源/样本是否充足。(2)机构初步同意立项后,申办者/CRO按要求线上递交临床试验立项资料电子文本,机构秘书对资料进行线上形式审核。2. ...
机构
发布于
6年前
4141 次浏览
台州市第一人民医院
...理局(NMPA)资格认证,现有13个药物专业
备案
,13位
主要
研
究者
;8个医疗器械专业,14位
主要
研
究者
。 机构调研:申办方/CRO提供项目方案摘要、NMPA批件/通知书等电子文档发送至机构邮箱: tzrmyygcp@163.com 立项流...
机构
发布于
4年前
1234 次浏览
宜宾市第二人民医院
...10个专业,但在2020年9月,国家新
备案
制度出台后,要求
研
究者
参与3个临床试验项目以上方可
备案
。截止目前,已完成肿瘤、消化、乳腺甲状腺、胃肠、血液、麻醉、内分泌、呼吸、肾病等9个专业28位PI的
备案
工作。自我院开展...
机构
发布于
9年前
2625 次浏览
南通大学附属医院
...物临床试验
备案
管理信息系统共
备案
18个专业、46名
主要
研
究者
,药临床机构备字2020000615;在医疗器械临床试验
备案
管理信息系统共
备案
47个专业/项目(械临机构备201800402)。机构办公室隶属于医院临床试验中心,在中心/机构负...
机构
发布于
9年前
2620 次浏览
海南医学院第一附属医院
...医科-内科专业、I期临床试验
研究
室,相关专业
备案
主要
研
究者
(简称PI)70余人。机构于2018年6月完成医疗器械临床试验机构
备案
,目前
备案
专业52个,
备案
PI 60余人机构主任由医院院长担任,机构办公室现有专职人员14人,硕士...
机构
发布于
9年前
3635 次浏览
南阳市第一人民医院
...验机构资格认定审查,现
备案
13个临床专业,共23位
主要
研
究者
,分别为消化、神经内科、心血管、血液、康复、肿瘤、皮肤、内分泌、肾病、呼吸、急诊、生殖医学、妇科。医院领导高度重视药物临床试验工作,立项、伦理、...
机构
发布于
4年前
1985 次浏览
香港大学深圳医院
...试验常用制度及SOP汇编》,便于医务工作者、机构人员及
研
究者
学习查阅。图4 制度及SOP汇编 3. 主题丰富的GCP培训 CTC定期联同国内及境外知名学术机构(如香港大学临床试验中心、广东省药学会等)举办国际国内GCP培训及工...
机构
发布于
7年前
3841 次浏览
山东国欣颐养集团枣庄中心医院
...办公室就相关问题进行商洽,机构办公室与相关专业
主要
研
究者
商讨开展本试验项目的可行性。1、申办者/CRO递交临床试验申请材料申办者或CRO按照要求准备申请临床试验的相关材料,提交《枣庄矿业集团中心医院药物临床试验...
机构
发布于
4年前
3539 次浏览
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2
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