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攀枝花市中西医结合医院
...机构办公室、中心药房、档案室和质量管理组。医院重视
研究
人员的GCP培训,通过多层次的培训,树立和提高
研究
人员的GCP意识和水平,目前全院已有400余人获得GCP证书。 药物临床试验机构始终坚持以保证
项目
质量和入组速度...
机构
发布于
5年前
1450 次浏览
成都市新都区中医医院
...员单位、天津中医药大学第一附属医院国家针灸临床医学
研究
中心参与单位、成都市中医区域指导中心东部片区牵头单位、成都中医药大学教学医院及
研究
生规培基地、成都市120网络医院、成都市和新都区医疗保险定点医疗机构...
机构
发布于
1年前
74 次浏览
武汉市武昌医院
...治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期临床
研究
2、多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床试验 3...
机构
发布于
3年前
341 次浏览
成都医学院第一附属医院
...床试验资料保存室,以及必要的设备设施,Ⅰ期临床试验
研究
室现有床位51张(含抢救床2张)。机构现已备案药物临床试验专业6个,分别为心血管内科、肾病科、呼吸内科、风湿免疫科、神经内科及Ⅰ期临床试验
研究
室,其中...
机构
发布于
6年前
2936 次浏览
药物临床试验:CTR20231216 | 泊沙康唑注射液
CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性
研究
中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测
项目
5592-PSMP-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性
研究
中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测
项目
5592-PSMP-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期
研究
M23-699
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期
研究
M23-699
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
秦皇岛市第一医院
...示范基地”、“国家药物临床试验机构”、“干细胞临床
研究
机构”,是河北省地市级区域医疗中心,河北医科大学附属医院,河北北方学院、承德医学院教学医院,河北省博士后创新实践基地。医院占地面积155亩,建筑面积约...
机构
发布于
8年前
3961 次浏览
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、真实世界
研究
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)始建于1952年,是淮南地区唯一的公立综合性三级甲等医院,安徽理工大学第一附属医院,安徽理工大学第一临床...
机构
发布于
10年前
1675 次浏览
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