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重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...科、Ⅰ期和BE），器械备案专业16个。医院高度重视临床研究，成立独立GCP管理部门，受理各类临床研究项项目（I-IV期、BE、医疗器械、IVD、各类IIT项目），机构始终坚持“质量第一，效率优先”，不断优化工作流程，立项、伦...

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广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...东医科大学强大的科研平台、院内的科研基础，成立妇幼研究所，建立医学遗传实验室、出生队列研究室、儿童呼吸研疾病研究所，成立博士后联合培养基地等。新院区落地佛山市顺德区容桂马岗，占地面积115亩，总建筑面积约...

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深圳市龙岗区人民医院

...疗门诊1家，医联体单位44家，覆盖龙岗整个片区。有博士研究生35人（含博士后6人），硕士研究生306人，硕士生导师28人，博士生导师4人，国内外知名专家52人。2020年获批深圳市博士后创新实践基地，并与中国科学院深圳先进科...

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药物临床试验：CTR20232667 | 注射用GNP

CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa期项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa期临床研究 LEKY-HBT-20230307

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药物临床试验：CTR20232667 | 注射用GNP

CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa期项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa期临床研究 LEKY-HBT-20230307

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药物临床试验：CTR20251693 | 注射用HBT-708

CTR20251693 | 注射用HBT-708 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HBT-708 项目 评价 HBT-708 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HBT-708-101

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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目 1439-PSMP-003

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西华县人民医院

...度和SOP。机构目前承接了13项医疗器械临床试验和2项临床研究，其中6个受检试验项目均顺利通过药监局现场检查，方案执行率受到申办方及CRO公司的高度肯定。积累了一定的临床试验和管理经验，呈现出良好的发展态势，现诚...

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吉林大学第一医院梅河医院（梅河口市中心医院）

...》、《GCP“茬”话会》获得良好反响。医院高度重视临床研究，研究者费全额发放，研究者入组积极性高，研究团队认真负责。专业组PI亲自到受试者家中为不能到访受试者进行相关医学检查。在我院开展临床试验的申办方/CRO公...

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武汉儿童医院（武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院）

...生物、临床免疫/血清学（医学检验）为保证临床试验的研究质量，机构不断提升信息化管理水平，定期组织人员参加GCP法规与技术培训，着力加强研究者队伍和质量控制体系的建设，同时紧跟国内外儿科药物临床试验的发展趋...

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