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成都市新都区中医医院
...员单位、天津中医药大学第一附属医院国家针灸临床医学
研究
中心参与单位、成都市中医区域指导中心东部片区牵头单位、成都中医药大学教学医院及
研究
生规培基地、成都市120网络医院、成都市和新都区医疗保险定点医疗机构...
机构
发布于
2天前
0 次浏览
武汉市武昌医院
...治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期临床
研究
2、多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床试验 3...
机构
发布于
3年前
314 次浏览
成都医学院第一附属医院
...床试验资料保存室,以及必要的设备设施,Ⅰ期临床试验
研究
室现有床位51张(含抢救床2张)。机构现已备案药物临床试验专业6个,分别为心血管内科、肾病科、呼吸内科、风湿免疫科、神经内科及Ⅰ期临床试验
研究
室,其中...
机构
发布于
6年前
2872 次浏览
药物临床试验:CTR20231216 | 泊沙康唑注射液
CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性
研究
中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测
项目
5592-PSMP-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性
研究
中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测
项目
5592-PSMP-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期
研究
M23-699
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期
研究
M23-699
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
秦皇岛市第一医院
...示范基地”、“国家药物临床试验机构”、“干细胞临床
研究
机构”,是河北省地市级区域医疗中心,河北医科大学附属医院,河北北方学院、承德医学院教学医院,河北省博士后创新实践基地。医院占地面积155亩,建筑面积约...
机构
发布于
8年前
3897 次浏览
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、真实世界
研究
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)始建于1952年,是淮南地区唯一的公立综合性三级甲等医院,安徽理工大学第一附属医院,安徽理工大学第一临床...
机构
发布于
10年前
1655 次浏览
药物临床试验:CTR20220224 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20220224 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 进行中-尚未招募 胃镜、结肠镜检查的镇静 瑞倍宁PV
项目
注射用甲苯磺酸瑞马唑仑(瑞倍宁®)在真实世界临床实践使用的一项国内、前瞻性、非干预性
研究
ARMS
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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