为您找到约 383 条结果，搜索耗时：0.0056秒

杭州市第一人民医院

...“杭州市第一人民医院临床试验”微信公众号，内有各项工作指引 请见“https://hzsy.runtrial.net/”

机构 发布于10年前 5245 次浏览

华北石油管理局总医院

...华担任。机构办公室为机构常设管理部门，负责机构日常工作，每个专业科室均设有独立的受试者接待室、药物和临床试验资料存贮设施。 2. 意向沟通：申办者/CRO公司与机构办公室沟通临床试验项目合作意向，按《临床试验项...

机构 发布于5年前 2694 次浏览

宜春市人民医院

...物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管理规范，项目入组效率较高（约10%的项目入组病例数位居前三名），研究质量有保障（先后两次通过国家药监局的现场数据核查）。机构目前可承接I、II、III、IV期...

机构 发布于8年前 1624 次浏览

昆明市妇幼保健院（昆明市妇女儿童医院、昆明市妇幼健康服务中心）

...、药物/医疗器械临床试验机构简介我院2021年启动GCP筹建工作，医院严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《药物临床试验机构管理规定》等法规、规...

机构 发布于3年前 623 次浏览

右江民族医学院附属医院

...主任）的直接领导，下设机构办公室负责机构的日常管理工作。机构办公室设有机构办主任、办公室秘书、药物管理员、资料管理员及质控员。机构办拥有独立的办公场所，包括办公室、资料室、临床试验药房、生物样本间、CRC...

机构 发布于3年前 431 次浏览

广州医科大学附属妇女儿童医疗中心（广州市妇女儿童医疗中心）

...重点专科、重点学科、重点实验室若干个；设立了博士后工作站，是中山大学附属医院（非直属）、广州医科大学附属医院（非直属），南方医科大学教学实践基地、暨南大学研究生培养基地；内设妇幼保健部机构，是广州地区...

机构 发布于10年前 4181 次浏览

深圳精诚医疗集团如皋医院

...专业药物/医疗器械临床试验进行统一管理。机构办公室工作人员7人，所有人员均通过GCP培训并获得合格证书，均满足临床试验项目管理要求。古城如皋，濒江如皋！微笑之城，大爱如皋！如皋南依长江、东濒黄海，地处长三角...

机构 发布于2年前 284 次浏览

南昌大学第四附属医院

...提交立项申请资料（纸质及CTMS系统提交）-随到随审(一个工作日内)-同意后立项成功。（2）医院官网及时更新机构立项审查目录及表格，申办者/CRO可随时自行下载。（3）对特殊原因资料有空缺者，可提前受理审核其他资料，待...

机构 发布于8年前 1214 次浏览

肇庆市第一人民医院

...。目前体外诊断试剂临床试验项目已顺利完成十多项。 工作流程：1.合作意向沟通、条件评估2.机构立项审查3.伦理审查4.合同签署（拟稿、律师审核、院内审核、签署）5.项目启动会

机构 发布于4年前 1180 次浏览

濮阳市安阳地区医院

...子版资料预审合格后，申办方/CRO递交纸质立项资料，3个工作日内机构秘书进行形式审查，审查通过后生成“机构项目编号”，并递交机构办主任签字，完成立项。二、常见问题1.未取得NMPA 受理通知书可进行立项审核，但是伦理...

机构 发布于3年前 304 次浏览