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香港大学深圳医院

...阶段的管理服务：项目质量管理、药物管理、费用管理、SMO-临床研究协调员服务管理、CRA监查管理、生物样本管理等（4）研究资料归档储存管理；（5）专业培训（如GCP培训、CRC培训、研究启动培训等）  机构始终将试验质量...

机构 发布于7年前 4297 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...余的试验用药品及包装退回申办者，并做好交接记录。6. SMO政策     机构不指定SMO公司，机构不收取CRC管理费。7. 机构质控管理    机构办公室质量管理员分别于临床试验首例入组后、试验观察期间（入组30%）和结束阶段至少...

机构 发布于2年前 349 次浏览

洛阳市中心医院

...先受审；质控、结题等排队优先；申办方/CRO可自行选择SMO；申办方/CRO可自行选择第三方稽查质控；免收CRC管理费；研究质量：有良好的质量体系，重视质量管理，研究者能做出质量来而不是查出来的团队，质量好，数据，制度...

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暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...告15      设盲试验的破盲规程16      申办者、CRO及SMO资质证明，CRA/CRC资质证明17      临床试验参加单位及其联系方式18      申办者保证所提供资料真实性的声明、暨南大学附属第一医院临床试验研究者承诺书人类遗...

机构 发布于9年前 5418 次浏览

驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...药物警戒，驭希然专注受试者招募与管理，广州赛恩提供SMO服务。 驭临君脱胎于驭时，借助广州市卫健委搭建“广州市创新药物临床试验服务中心”契机成立，是“广州市创新药物临床试验服务中心”首批入驻企业，专注于...

文章 发布于2年前 5125 次浏览 0 次评论

赣南医学院第一附属医院

...般每月召开一次，原则上定于每月第3周召开，申办方/CRO/SMO可根据项目需求安排递交伦理资料时间；3、等待伦理上会期间，可同步进行协议初稿审核、GCP药房接收药品准备及表单审核；4、根据申办方需求，协调项目启动时间。...

机构 发布于6年前 4435 次浏览

青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）

...：身份证复印件、GCP证书（三年内）、毕业证、学位证8 SMO和CRC资质资料（如适用）有□  无□申办方/CRO to SMO的委托书；CRC资质证明文件（简历、委托函、以下为复印件：身份证、毕业证、学位证、GCP证书（三年内））9 中心实...

机构 发布于5年前 1621 次浏览

南阳医学高等专科学校第一附属医院

...核→机构审核→签署合同（三）启动会合同（含主合同、SMO）签订完成、合同首款汇入医院账户、且药品和物资全部运送机构后，与机构办秘书和PI联系确定启动会召开时间。（四）质控/监查1.质控  试验前项目组质控与机构...

机构 发布于9年前 3126 次浏览

宜宾市第二人民医院

...、东阳光、人福医药、扬子江药业等。 受申办方、CRO、SMO、受试者一致好评：因项目质量高、入组速度快而受到申办方的好评。 1、项目调研1.1、申办者/CRO将方案摘要或项目简介发送到机构办邮箱：YBEYYGCP@126.com，同机构办确定...

机构 发布于9年前 2998 次浏览

甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...求申办者为项目研究团队配备专职 CRC。该岗位人员如由SMO公司提供，申办者/CRO应在受理审查阶段与机构共同优选确定；⑥受理审查通过后，机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通知函；⑦项目组凭立项通知函，按照伦理...

机构 发布于5年前 1494 次浏览