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药物临床试验:CTR20241439 | 注射用ESG401
...ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比
研究
者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期
研究
评估ESG401对比
研究
者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221271 | 注射用华卟啉钠
...行中-招募中 晚期食管癌 注射用华卟啉呐光动力疗法与
研究
者选择的方案在晚期食管癌患者中比较有效性、安全性的III期
研究
在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与
研究
者选择的治疗方案比较...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
汕头大学医学院第二附属医院
...健特色专科门诊建设单位;内分泌科是广东省糖尿病防治
研究
中心
之汕头
中心
;急诊科是医学院急救医学
中心
挂靠单位,是广东省创伤救治科研
中心
汕头市创伤救治基地;唇腭裂治疗
中心
是国家首批“重生行动”定点机构、全国...
机构
发布于
9年前
2419 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解
研究
药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的
研究
一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液
...的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人
研究
参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期
研究
一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人
研究
参加者中评价 Rozanolixizumab有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床
研究
一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
OP0002;
研究
方案修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
梧州市工人医院
...州大学吞咽障碍
研究
所临床科研基地、梧州市地中海贫血
研究
中心
、国家住院医师规范化培训基地、广西住院医师规范化培训基地,承办梧州市全科医生技能培养基地。医院配备大中型设备100多台,包括128层螺旋CT、3.0T核磁共振...
机构
发布于
3年前
376 次浏览
药物临床试验:CTR20212036 | 阿卡替尼
...经治疗的非生发
中心
弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期
研究
一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 治疗≤75岁既往未经治疗的非生发
中心
弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的III期、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
...招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床
研究
一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
OP0002;
研究
方案修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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