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药物临床试验:CTR20241439 | 注射用ESG401
...ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比
研究
者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期
研究
评估ESG401对比
研究
者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140453 | Refametinib
CTR20140453 | Refametinib 已完成 肝细胞癌
研究
药与索拉非尼联合治疗RAS突变HCC患者 RAS突变肝细胞癌患者中,
研究
药与索拉非尼联合用一线治疗的一项二期前瞻性单臂多
中心
非对照开放性
研究
16728
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
临汾市人民医院
...秘书、质量控制员、药物管理员、资料管理员,定期组织
研究
人员参加院内、院外的GCP培训,致力于涉及人体医学
研究
的临床试验(药物、医疗器械和体外诊断试剂等)和
研究
者或申办方发起的上市后临床
研究
。 临汾市人民医...
机构
发布于
9年前
2122 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解
研究
药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的
研究
一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液
...的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人
研究
参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期
研究
一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人
研究
参加者中评价 Rozanolixizumab有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京友谊医院
...军委后勤保障部卫生局认定为国家消化系统疾病临床医学
研究
中心
依托单位。消化内科、临床护理、地方病(热带医学)、普通外科、重症医学科、检验科、病理科、老年医学等临床医学专业获批国家临床重点专科项目;医院设有北...
机构
发布于
9年前
6925 次浏览
药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床
研究
一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
OP0002;
研究
方案修正案2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212036 | 阿卡替尼
...经治疗的非生发
中心
弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期
研究
一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 治疗≤75岁既往未经治疗的非生发
中心
弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的III期、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
...药理基地,获批皮肤、血液专业,同期成立Ⅰ期临床试验
研究
室;2001年9月增补抗感染专业;2012年5月通过原国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定,认定专业:妇产、感染、呼吸、麻醉、内分泌、皮肤、肾病、消...
机构
发布于
9年前
3352 次浏览
哈尔滨医科大学附属第三医院(哈尔滨医科大学附属肿瘤医院)
...2200张,有34个医疗科室,16个医技科室,10个教研室,2个
研究
所。现有专业技术人员2277人,博导29名。年门诊量30万人次,出院9.4万人次,手术3.4万例。医院是肿瘤科国家临床重点专科建设单位、黑龙江省癌症
中心
、黑龙江省肿...
机构
发布于
9年前
5621 次浏览
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