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药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人
研究
受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人
研究
受试者中有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK
研究
(相关的3期临床
研究
适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学
研究
一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
银川市第一人民医院
...项目启动会。1.1培训时间和地点的确定:由申办者、主要
研究
者、机构共同商量确定。2.召开项目启动会2.1布置会场,准各电脑、多媒体等仪器和试验方案,幻灯片及其他相关文件,试验用品展示(如:药品、试管),等等。2.2 ...
机构
发布于
6年前
1627 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...中医、中西医结合急诊临床基地1个。作为全国针灸临床
研究
中心
已在全国建立60多个分
中心
。医院以发挥中医优势、突出针灸特色并拥有现代医学优势学科为发展战略,突出五专优势,形成一大批中医药特色鲜明、中医诊疗优势...
机构
发布于
9年前
4119 次浏览
合肥京东方医院
...临床试验资质备案,并备案专业共1个,即Ⅰ期临床试验
研究
室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确,机构主任为何仿院长,副主任为平原总经理,机构办公室主任为药学科...
机构
发布于
3年前
517 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
IIa期临床
研究
评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多
中心
型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
IIa期临床
研究
VDJ001-MCD-Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
IIa期临床
研究
评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多
中心
型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
IIa期临床
研究
VDJ001-MCD-Ⅱ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181749 | Glasdegib
CTR20181749 | Glasdegib 主动终止
研究
Glasdegib 联合阿扎胞苷对于不适合接受加强诱导化疗的既往未经治疗急性髓细胞性白血病成人患者(非加强AML 人群)的治疗情况。
研究
Glasdegib 联合阿糖胞苷和柔红霉素对于既往未经治疗的急性髓...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
...症的有效性和安全性的开放、随机对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
(BEWELL-302
研究
) HDHY-OB756...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗
...止 晚期肝细胞癌 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比
研究
者选择的治疗方案的Ⅲ期临床
研究
卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比
研究
者选择的治疗方案的随机、对照、开放、国际多
中心
Ⅲ期临床
研究
SHR-1210-III-330
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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