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药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150117 | SOM230
... 为从SOM230治疗中获益的受试者继续提供SOM230的长期承接
研究
对己完成诺华申办的帕瑞肽
研究
,
研究
者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多
中心
帕瑞肽长期承接
研究
CSOM230B2412; V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
...9 进行中-招募完成 内源性库欣综合征 开放性多
中心
承接
研究
评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多
中心
承接
研究
,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat
研究
后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
大庆市第三医院
...规范化培训基地、湘雅二医院国家精神心理疾病临床医学
研究
中心
和精神疾病诊疗技术国家地方联合工程实验室附属基地、全国强迫症诊疗建设基地。是黑龙江省老年学会精神心理专委会主委单位,是大庆市心理卫生协会、大庆...
机构
发布于
10年前
1228 次浏览
药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液
...行中-招募中 经典霍奇金淋巴瘤 评价派安普利单抗对照
研究
者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多
中心
III期临床
研究
评价派安普利单抗对照
研究
者选择标准化疗治疗复发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251194 | GLS-W1100胶囊
...在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床
研究
——一项单
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期
研究
评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床
研究
——一项单
中心
、随...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
CTR20240181 | NA 主动终止 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定
研究
药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的
研究
一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比
研究
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
...重症医学科、骨科专业、眼科、口腔内科和Ⅰ期临床试验
研究
室。本机构由我国定量药理学奠基人孙瑞元先生创立,将传统定量药理学方法学
研究
应用于临床
研究
实践,经过近30年的发展形成了鲜明的“定量临床药理学”学科特...
机构
发布于
10年前
4280 次浏览
申办方扎堆的B村成立临床
研究
服务平台一周年,“临研全球化,携手齐出海”系列课程上线!
...”再发力,2021年4月22日,“B村”’联合中科院上海药物
研究
所苏州药物创新
研究
院共同搭建的苏州临床
研究
服务平台在园区正式成立,旨在解决苏州生物医药企业临床资源对接需求痛点,有利于生物医药企业的研发成果就地转...
文章
发布于
3年前
7219 次浏览
0 次评论
无锡市人民医院
...士69人,硕士393人,高级职称卫技人员369人。I期临床试验
研究
中心
负责人:黄凯联系电话:0510-85350951邮箱:hk19820627@sina.com 项目经验:I期临床试验
研究
室自2007年11月取得药物临床试验机构资质后,共进行了I期项目17项,包括药...
机构
发布于
10年前
5380 次浏览
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