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濮阳油田总医院

...受试者为中心，以临床试验质量为核心”的管理宗旨。为申办方提供优质、高效的服务。本机构的服务优势为：立项至启动最快20个工作日；免药物管理费、质控费、资料管理费、CRC管理费；推行伦理、合同并行提交；伦理初审...

机构 发布于8年前 1659 次浏览

南京医科大学附属泰州人民医院（泰州市人民医院）

...86361089，传真：0523-86361089接收药物时间：由药物管理员与申办方工作人员确定接受具体日期和时间。一般为工作日（周一至周五）上午8:30—11:00，下午2:00-5:00。3、提供资料1.具有试验用药品的来源证明、检验报告和在符合GMP条件...

机构 发布于8年前 3075 次浏览

南方医科大学珠江医院

...科学态度、高度负责的学术精神，确保临床试验质量，为申办者提供良好的服务，保障临床试验各参与方权益。热忱欢迎国内外研发单位在机构开展临床试验。 立项审批流程

机构 发布于10年前 9319 次浏览

丽水市中心医院

...度监控系统）。机构流程高效快捷，受到许多合作方（如申办者、CRO公司、CRC）的好评。项目经验： 本中心先后承担来自国内外的临床试验项目300余项，其中药物项目180余项，器械项目130余项。研究者开展临床试验配合度高，...

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石家庄市人民医院

...层面对临床试验全过程进行监管，确保试验质量。可减轻申办方监查、稽查压力或免除稽查环节。 5、机构办协助各专业进行受试者招募：我院是河北省首批互联网医院落地医院，石家庄市人民医院互联网医院全面上线，机构在...

机构 发布于4年前 2619 次浏览

佛山复星禅诚医院

...、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验以及研究者或申办者发起的上市后临床研究。 1、初始审查申请-药物临床试验清单主要送审文件1初始审查申请表（申请者签名并注明日期）2研究方案（注明版本号，版本日期）3知情...

机构 发布于6年前 2327 次浏览

内蒙古自治区第四医院（胸科医院）

...，确保试验结果的可靠性和科学性。以服务为宗旨注重为申办方和研究者提供优质的服务，及时解决他们在临床试验过程中遇到的问题和困难，提高工作效率和满意度。以创新为动力鼓励研究人员积极开展创新性的临床试验，探...

机构 发布于6年前 1504 次浏览

佛山市妇幼保健院

...（四）负责与伦理委员会的沟通、协调。（五）负责接待申办者、研究者代表，解释有关各类临床试验的政策法规、临床试验程序和各项管理制度。（六）负责药监管理部门组织的各类检查，如视察、稽查、现场核查、机构资格...

机构 发布于6年前 1674 次浏览

郑州市第九人民医院

...高血压、精神分裂症等常见病的招募速度快，赢得了合作申办方的高度认可。机构优势：①机构调研：1个工作日内完成，机构同步跟踪调研，全程积极配合，节省项目组调研时间。②机构立项：最快5天完成，机构立项、伦理审...

机构 发布于4年前 392 次浏览

保定市第一中心医院

...、项目的质控、CRC管理、统管GCP备案的临床专业、接待各申办者/CRO公司的咨询及药政部门的检查等；配有内外网计算机、打印复印扫描传真一体机、彩色打印机、碎纸机、直拨电话，办公桌椅等，可为CRA和CRC工作提供场所。2.GCP...

机构 发布于5年前 1281 次浏览