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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

...性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 SIM0278-101

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临沂市人民医院

...道武汉路与卧虎山路交汇处；河东区凤凰大街 2024年接受申办方CRO调研200余项，召开立项会15次，立项103项，其中药物97项，医疗器械6项。这103项中I期12项，II期31项，III期53项，BE1项。医疗器械中三类医疗器械5项，二类医疗器械1...

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药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

...关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203

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请教一下器械临床试验AE和SAE的治疗费用的问题

各位老师，请教一下，一般器械临床试验中如果遇到跟试验可能有关，跟试验用器械无关的AE或者SAE，申办方要支付患者的AE和SAE的治疗费用吗

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药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

...关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203

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药物临床试验：CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

...治疗子研究的主方案 克唑替尼主方案：一项针对在辉瑞申办的克唑替尼临床研究中仍然接受治疗的受试者的开放性继续研究 A8081075

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请教各位老师，两方合同和三方合同的区别，各机构倾向签几方？

请教各位老师，两方合同和三方合同的区别，各机构倾向签几方？如果两方是机构和申办方签，还是喝CRO?谢谢！

问题 发布于3年前 0 人回答

重庆市人民医院（原重庆市第三人民医院与重庆市中山医院）

...、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验以及研究者或申办方发起的上市后临床研究。    主要业务范围：    1.申办方发起的药物、医疗器械和体外诊断试剂的注册临床试验和上市后临床研究。&nbs...

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成都中医大银海眼科医院

...定合同，定稿后机构办发律师审核（3个工作日左右）→申办者/CRO确认→由申办者/CRO先进行签字盖章→机构办同时进行院内合同盖章流程签署→机构办到院办进行盖章。2.财务制度：医院统一管理，不明事宜询问机构办秘书。3....

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安全性而开展的一项开放性、多中心、滚动研究 E7080-G000-604；修正案02

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