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药物临床试验:CTR20243479 | 替拉扎明
注
射液
CTR20243479 | 替拉扎明
注
射液
进行中-尚未招募 肝细胞癌
评价
替拉扎明对原发性肝癌的治疗作用。 研究经肝动脉
注射
替拉扎明后再行肝动脉栓塞(TATE)治疗中期原发性肝细胞癌是否优于传统经肝动脉化疗栓塞(TACE)的多中心、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤
评价
HLX22单抗
注
射液
在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究
评价
HLX22单抗
注
射液
在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-
001
;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213122 | CM338
注
射液
CTR20213122 | CM338
注
射液
已完成 IgA肾病 CM338
注
射液
健康人单次给药I期临床研究
评价
CM338
注
射液
在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108
注
射液
CTR20250815 | JMT108
注
射液
进行中-招募中 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108
注
射液
治疗晚期恶性肿瘤的临床研究
评价
JMT108
注
射液
在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012
注
射液
CTR20211127 | NBL-012
注
射液
已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验
评价
NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素
注
射液
CTR20210992 | 人生长激素
注
射液
已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素
注
射液
与
注射
用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照
评价
人生长激素
注
射液
与
注射
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143
注
射液
CTR20222910 | BT-114143
注
射液
进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验
评价
静脉
注射
药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010
注
射液
CTR20190394 | GLS-010
注
射液
进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010
注
射液
治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究
评价
重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010
注
射液
)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017
注
射液
CTR20230023 | AK2017
注
射液
已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017
注
射液
I 期临床试验
评价
AK2017
注
射液
在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 中重度哮喘
评价
CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
评价
CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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