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药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002

...02联合SG001用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、...
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药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...结合型) 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇...
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药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...尚未招募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...募 一线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单...
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药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片

...力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I期临床研究 SG-SIGX1094R-CT-001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片

...力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I期临床研究 SG-SIGX1094R-CT-001
CDE 发布于3月前 0 次浏览
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